(Или синдром Конна, 1955). В основе заболевания лежит избыточное выделение альдостерона опухолью коры надпочечника - альдостеромой. Альдостерома чаще представляет собой доброкачественную опухоль (аденома, спонгиоцитома), изредка бывает злокачественной. В большинстве случаев заболевают молодые женщины, описаны случаи альдостеронизма у детей. Клинические проявления определяются воздействием альдостерона - стероидного гормона с минералокортикоидной активностью. Для альдостеронизма характерен гипокалиемический алкалоз с внутриклеточной задержкой натрия и (часто) гипергидратацией клеток, но без периферических отеков; часто обнаруживается гипохлоремия, гипокалиемия. Обычна стойкая артериальная гипертензия, возможны гипертонические кризы и изменения глазного дна вплоть до слепоты. Почечные проявления сводятся к значительной (до 10—12 л в сутки) полиурии, не уменьшающейся при ограничении жидкости, изостенурии. Реакция мочи, как правило, щелочная. Бывают мышечная слабость, парестезии, иногда судороги и вялые параличи. Суточная экскреция альдостерона с мочой (норма 3,2 - 18,9 мг) повышена в 3 - 5 раз, но содержание ренина и катехоламинов в крови низкое, что отличает альдостеронизм от нефрогенной гипертонии и феохромоцитомы. Нормально также содержание в моче 17-кетостероидов и 17-гидроксикортикостероидов, а выделение калия повышено.
Диагностика и лечение см. Опухоли надпочечника.